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本人最近在做一个用双三苯基膦二氯化钯催化的SUZUKI交叉偶联反应,以前做过几次没有用N2保护的,全过程都是淡黄色的反应液,最近加了N2保护,可是反应液全变黑了,是不是变黑了就表示反应不好? 该如何做?,一定要氮 气保护,黑色的可能是钯黑
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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我公司产品需要检测原料药中三苯基膦氯化铑的残留含量,希望有人告知哪里有检测的,最好有相关的资质。谢谢。,可以到附近研究所或大学做色谱分析。,您好,我在石家庄,以前一直寄到南开做,但近期南开说有可能停止,所以想找第二家。,液相可以做吧?以前
2009年12月02日发布人:雪茶
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问题如题。
一原料药的颜色反应,标准上写用二氯化铁试液来做,但药典上没有写这个东东啊,其它地方也没查到:D
有知道怎么配的战友帮个忙哈68.GIF,没有具体数据,只是查到氯化亚铁易溶于水,多大浓度,我想你是否可以参考三氯化铁的浓度
2010年11月08日发布人:suxiaoxiao35
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[size=2]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS,0.25*0.25的柱子,到
2017年01月08日发布人:小明
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请问各位高手氯化钠在195nm下有紫外吸收吗,就是氯化钠溶液单进高效液相是否会被紫外检测器检测到,用的是C8柱,可能没有保留的。,盐的话有吸收么?,还有195是不是算末端吸收啦,没有吸收。无机盐会堵塞色谱柱,氯离子对仪器可能有腐蚀,尽量
2011年12月22日发布人:小林小溪
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小弟最近要培养胎鼠成骨细胞,联系了几家试剂公司后发现没有卖0.2%II型胶原酶的,都说要自己配,今天货刚到,是100mg装,300单位/mg可是我又不知道该怎么配,请大家帮帮忙。急啊
2012年06月30日发布人:9900
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请问各位大神,三苯基膦在水中的稳定性如何?能够和碳酸氢钠、硫酸或碳酸氢钠反应不?,三苯基膦由于位阻很大,不容易氧化,不能与碳酸氢钠反应,与发烟硫酸发生磺化反应,与稀硫酸不反应。,PPh3在纯水中溶解度小,对无机碱也很稳定。,三苯基膦水容性
2014年06月11日发布人:艰苦奋斗
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的CO, CO2通过六通阀二切换进入Porapak柱,然后经过分离后,经过转化炉,通过FID可以检测出气体中微量的CO, CO2。
请问:可否帮忙把整个样品气分析过程描述出来?
如何预处理?(预处理过程气体走向)?预处理分离的两路气体
2015年07月23日发布人:any333
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[size=2][color=Black]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS
2016年04月25日发布人:9900
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亲们,有没有谁做过氯化钌环辛二烯配体的,我一直都做不出来。我用的方法是:水和三氯化钌加入无水乙醇,溶解后离心,收集乙醇液,加入环辛二烯,室温反应3d,文献上写的是有固体生成,可是我做到这里的时候并没有固体生成。第二种方法是:步骤一样
2014年05月24日发布人:adg